遗传代谢病防治的“杀手锏” 不可忽视的新生儿疾病筛查 - 鸭脖视频iOS最新下载地址动态 - 鸭脖视频iOS最新下载地址新闻-鸭脖视频iOS最新下载地址健康网-鸭脖视频iOS最新下载地址健康网

鸭脖视频iOS最新下载地址

  • <tr id='i29xdv'><strong id='o240r0'></strong> <small id='y55c'></small><button id='toddoy'></button><li id='hcmbr'> <noscript id='58lj'><big id='tqezix'></big><dt id='gei27s'></dt></noscript></li></tr> <ol id='h33u'><option id='7llo'><table id='z0z7u0'><blockquote id='1gv0'> <tbody id='60sd0y'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='bf08'></u><kbd id='1b819'> <kbd id='d50wl'></kbd></kbd>

    <code id='uufo6'><strong id='6yvdl'></strong></code>

    <fieldset id='9x557i'></fieldset>
          <span id='jnkki'></span>

              <ins id='bj0af'></ins>
              <acronym id='iklao'><em id='fds4l'></em><td id='28d6i'><div id='chit1r'></div></td></acronym><address id='8925vs'><big id='1ltys1'><big id='188p'></big><legend id='0pw2b7'></legend></big></address>

              <i id='g4l5'><div id='5dns4g'><ins id='3682y'></ins></div></i>
              <i id='05m08t'></i>
            1. <dl id='wcqju'></dl>
              1. <blockquote id='6acea'><q id='drujrm'><noscript id='5ln4'></noscript><dt id='o2nx2a'></dt></q></blockquote><noframes id='h7w4fu'><i id='ohzq'></i>
                您好,欢迎访问鸭脖视频iOS最新下载地址健康网! 专注健康医疗网络信息化 系统登录入口 结果查询入口
                全国统一服务热线:400-632-5588

                    您现在的位置: 首页  >  鸭脖视频iOS最新下载地址新闻  >  鸭脖视频iOS最新下载地址动态

                遗传代谢病防治的“杀手锏” 不可忽视的新生儿疾病筛查
                发布日期:2017年01月08日     视力保护色:

                 

                    新生儿疾病筛查是指在新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查,以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。鸭脖视频iOS最新下载地址专家表示,新生儿筛查对减少出生缺陷和残疾的发生、提高出生人口素质有重要意义,目前国家卫计委也在大力推广新生儿筛查技术。

                 

                    目前全国新生儿筛查普及率已越来越高,全国覆盖率平均已达到93.5%,现如今,全国各地至少要筛查苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症这2种可导致智力发育障碍的疾病。

                 auto_1157.png

                苯丙酮尿症的防治:

                    靠新生儿筛查:苯丙酮尿症是新生儿筛查中的一种很重要的疾病,苯丙酮尿症是一种遗传代谢病,出生时没有症状,但会逐步导致智力发育落后。苯丙酮尿症患儿若不治疗或晚治疗,大部分患儿都有智力发育落后,如运动和语言障碍。

                    通过新生儿疾病筛查,苯丙酮尿症患儿能够得到早期发现和及时正规的治疗,绝大多数患儿都能够得到较好的治疗效果,可以健康生活,做到“有病不发病”,能跟普通人一样,拥有健康的人生。

                 

                罕见病筛查:

                    可防可治是关键:目前新生儿筛查的疾病都是罕见病,而能防能治的罕见病数量不多,因此我们应该重点关注可治可防的罕见病。另外,目前全国范围内常规的新生儿筛查仅有2项,实际上是远远不够的。因此在提高筛查普及面的同时,筛查数量和质量都应得到提高。

                    据了解,现在新生儿筛查的疾病种类越来越多,同时也衍生了越来越多的新技术,如串联质谱技术,可以筛查三四十种遗传代谢病,这些遗传病绝大多数都可以筛查、治疗和预防。

                auto_1156.png